Coroa De Elegância Forexia

Elegance Coral Descrição Comentários do cliente The Elegance Coral é um dos corais mais bonitos disponíveis para os aquaristas do recife. É um pouco robusto e é resistente a muitas doenças, e isso faz do coral uma escolha muito boa para os aquaristas intermediários. O Elegance Coral também é considerado uma espécie durável para qualquer aquário. Parece semelhante a uma anêmona, e possui tentáculos que só se estendem durante o dia. O Elegance Coral é chamado adequadamente, devido a seus tentáculos fluindo elegantemente na água. Ele expulsa os produtos de lixo, retirando seus tentáculos e inflando todo o corpo, mas não precisa preocupar-se com isso. Mas, se continuar a estar em uma posição tão inflavel, a qualidade da água deve ser investigada e verifique se nada está atacando o coral. O Elegance Coral deve ser colocado em uma área de iluminação moderada a forte e um fluxo de água baixo a moderado para agitar seus tentáculos. Ele prospera bem em uma faixa de temperatura de 75-84 graus Fahrenheit, portanto, a temperatura deve ser regulada adequadamente para que o Coral Elegance cresça bem no tanque. É altamente agressivo e apresenta uma picada bastante poderosa que pode se expandir muito. Portanto, sugerimos que você mantenha o Coral Elegance em um espaço amplo e a uma distância distante de outros corais vizinhos. É fotosintético e não requer alimentação direta, mas uma alimentação ocasional de camarão ou outra comida carnuda até uma vez por semana é apreciada. Para o seu desenvolvimento esquelético, os suplementos de cálcio foram provados benéficos. O Elegance Coral pode ser colocado no fundo do tanque com a base do cone embutida no substrato. Bonita. Eu tinha um antes (comprado em outro lugar) que começou a morrer depois de uma semana. A Indo-elegância é conhecida por isso. Este chegou com uma aparência muito saudável com ótima cor (dicas azuis). Depois de um dia para resolver, tentei alimentá-lo com pouca ou nenhuma resposta. Eu fiz muita pesquisa desde o último que comprei e decidi tomar medidas adiantadas. Tratava o tanque inteiro (75g) com Pimafix e Malefix na dose recomendada. - Eu não sou de forma alguma afiliado com quem faz isso. Tudo estava chateado primeiro, mas nada morreu e algumas coisas ficaram melhores. Peixe parece ótimo. Crabsshrimpsnails estão bem. Após 6 dias de tratamento, a elegância (chamada Frilly Taco pela esposa) parece ótimo e está se expandindo completamente. Na verdade, ele picava um coral que estava sendo escovado contra o tempo todo, o que é triste, mas um bom sinal, pois as nemositas são a primeira coisa a ir quando estão doentes. Eu alimentava cada uma das suas 3 bocas com um pedaço de vieira e isso aconteceu imediatamente. Pode não ter ficado doente, mas não queria arriscar perder essa beleza. Eu queria compartilhar isso com qualquer um que pensasse sobre a infame Indo-elegância. Espero ter esse cara há anos. Avaliado por: Chris Creasey em 07222014 O coral chegou um pouco mais de uma semana atrás. Após a aclimatação de temperatura, coloquei o coral com o esqueleto embutido no substrato, como é sugerido com esta espécie. Naquele momento, o coral estava totalmente retraído. Quase imediatamente, embora o coral Elegance tenha começado a expandir-se e tentar ativamente tentáculos ao redor da comida e comer após cerca de 3 horas. Este é o coral mais bonito, o tamanho depois de inflar totalmente é surpreendente. Sob os actínicos, a florescência é espetacular Altamente recomendada. Avaliado por: Rob Little em 06052015 Deixe-me dizer que este WoW não estava esperando uma peça tão grande que ela se tornou uma peça central no meu tanque totalmente aberta. É mais de 16 polegadas Avaliado por: john ackerman em 06282015F ou muitos anos no final da década de 1980 e em grande parte de Na década de 1990, corais de elegância (Catalaphyllia jardinei Wells, 1971) estavam entre os corais mais fáceis de se manter em aquários. Esses belos corais possuem grandes pólipos verdes fluorescentes com longos tentáculos prolongados durante o dia, obviamente visíveis de qualquer outro coral. As qualidades fluorescentes da Cataláfina sob luz actínica ou azul são fluorescentes brilhantes e as estrias brancas brilhantes aparecem em seu disco oral, muitas vezes com tentáculos contrastantes de azul, laranja ou púrpura. Não é de admirar que sejam espécies desejáveis ​​para aquários. Normalmente, os catalafinas são alimentadores muito desejáveis ​​e os nematocistos presentes em seus tentáculos têm a mesma qualidade de ldquostickyrdquo que muitas anêmonas. Seu tecido é quase totalmente retrátil, mas geralmente permanece parcialmente expandido à noite. O grau em que esses corais podem se expandir, juntamente com suas fortes células picantes, torna qualquer coral próximo suscetível a danos graves. Seu tecido pode ser facilmente perfurado ou rasgado quando totalmente expandido, e deve-se tomar cuidado para nunca remover uma colônia expandida da água sem fazer com que seus pólipos se retirem abaixando-os debaixo d'água. Como membro da família Euphyliidae, o esqueleto do Catalaphyllia é quase idêntico às espécies flabello-meandroidas de Euphyllia. Como Trachyphyllia. O catalafilina, muitas vezes, está temporariamente ligado ao substrato enquanto jovem, mas muitas vezes se afasta para tornar-se vivo quando maduro. Eles também podem permanecer anexados ao substrato do recife, onde eles tendem a crescer, com colônias mais meandróides em forma de crescimento. Quando a vida livre, a vida nos substratos macios tende a impor um limite de tamanho superior às colônias. Esses corais, ocasionalmente, se afastam de seus esqueletos (Borneman 2006), e podem fazê-lo em resposta a parâmetros de água fracos ou a outras causas ou tensões indeterminadas (Figura 1). Esta não é uma forma normal de reprodução, mas parece ser uma reação ldquoescaperdquo e, invariavelmente, leva à perda da colônia. A colônia não isolada de pólipos pode viver há muito tempo com boa qualidade e cuidado da água, mas, a meu ver, nunca mais produz um esqueleto, apesar de talvez manter o potencial de fazê-lo através dos mecanismos de calcificação celular dos epitélios calicoblásticos. Invariavelmente, a incapacidade de manter uma colônia destacada afixada no aquário resulta em sua morte acidental. Não estou ciente de uma sobrevivência a longo prazo de uma colônia de elegância que se separou do esqueleto, ou qualquer outra que começou a produzir um esqueleto. A reprodução assexuada é incomum, mas pequenos botões, semelhantes aos de Euphyllia. Ocasionalmente se formam ao longo da margem dos esqueletos, e estes podem se separar ou ser removidos para produzir colônias filhas. As colônias parentais podem ser cortadas em fragmentos com alta sobrevivência usando uma serra elétrica de madeira ldquowetrdquo cheia de água do mar. A colônia pode ser serrada diretamente em metades ou até peças menores - tão pequenas como uma polegada de diâmetro. A colônia no meu tanque (Figura 2) resultou de um fragmento de borda cortado de uma colônia maior que eu possuía. O fragmento tinha cerca de 3 cm de comprimento, e eu mesmo cortava isso meio usando uma serra molhada e usava a outra metade para o trabalho histológico. O tecido de pólipo está profundamente inserido no esqueleto e o uso de martelos e cinzéis, cortadores, ferramentas Dremel ou outros métodos de corte menos precisos geralmente é muito destrutivo para o tecido e resulta em uma sobrevivência fraca dos fragmentos produzidos. A reprodução sexual é rara e praticamente desconhecida, mesmo na natureza. As colônias podem ser criadores ou criadores de transmissão hermafroditica, liberando grandes feixes de pergaminhos de ovos (Borneman 2006). Ambos os métodos reprodutivos foram observados em aquários (Figura 3) e é desconhecido por que, onde ou em que condições esses diferentes métodos são utilizados. A Catalphyllia é encontrada no centro do Indo-Pacífico a partir do norte da Austrália através das Filipinas e Indonésia, sudeste da Ásia e do sul do Japão. Eles também são encontrados no oeste do Oceano Índico ao largo da costa leste da África. As espécies podem ser localmente comuns a abundantes em áreas turvas ou turvas protegidas com fundos macios ou lamacentos (embora possam ser encontrados em outras áreas) e em áreas inter-recife onde comumente compartilham espaço com arvores de areia. Eles raramente são comuns em todo o seu alcance e ocorrem em distribuições irregulares, onde podem ser abundantes. As áreas abundantes e abundantes de colônias de vida livre encontradas esporadicamente em todos os habitats são típicas das espécies de ninhada. Praticamente toda a Catalalia no comércio de aquários vem da Indonésia, com um pequeno número chegando de algumas nações do sudeste asiático com operações de coleta mais recentes e em grande parte não regulamentadas. A Austrália recentemente começou a exportar as espécies também. As cotas indonésias para catalafinas são geralmente de dezenas de milhares por ano, embora essas cotas tenham diminuído nos últimos anos e possam variar. Em 2001, realizamos pesquisas para começar a avaliar o impacto dos negócios do aquário sobre as espécies submetidas à suspensão comercial na UE (Bruckner e Borneman 2006 Bruckner, 2002). Catalaphyllias passado reputação como fácil de manter em aquários por muitos anos faz sentido dado o seu amplo alcance de distribuição descrito acima. Encontrado em águas profundas (gt40m), rasas (lt1m), turvas ou claras, presas em substrato de recife de remendo duro e vida livre em substratos macios, esta espécie ocorre em habitats muito diversos. Começando em algum momento no final da década de 1990, no entanto, alguns espécimes que entram no comércio foram condenados por uma condição que não tinha causa ou cura conhecida. Ao longo do tempo, praticamente todos os espécimes no comércio mostraram sinais dessa condição letal, o que faz com que o disco oral das colonias se inveja, com uma franja de tentáculos não expandidos (Figura 4). Em muitos casos, uma rede opaca de muco branco está presente (Figura 5). As respostas de alimentação diminuem e os tentáculos não são mais ldquostickyrdquo ou são capazes de capturar facilmente itens de presas, mesmo material particulado não motil. O tecido dos corais eventualmente encolhe e a colônia morre apesar de todos os modos de intervenção experimental que foram tentados (Figuras 6.1 e 6.2). Vários autores no hobby do aquário escreveram sobre esta condição e propuseram teorias de por que esses corais atualmente exibem uma sobrevivência tão fraca. Em fóruns e revistas de mensagens na Internet, tem havido muita especulação sobre por que essa espécie já não prospera em aquários, e, juntamente com essas especulações, foram propostos ldquocuresrdquo putativos. Nenhuma dessas especulações, no entanto, tem qualquer boa evidência - em teoria ou prática - para apoiá-la. Como esta doença é caracterizada por um conjunto distinto de sinais, ele atende a definição de uma doença, então eu vou se referir a ela como síndrome de coral elegante (ECS) até que sua etiologia seja melhor compreendida e um nome mais apropriado para a condição (s) Torna-se apropriado. Nunca ouvi falar de nenhum C. jardinei que tenha sido estabelecido em um aquário contraindo ECS sem estar em contato direto ou indireto com outro espécime com a ECS. Embora possam morrer de muitas causas, o C. jardinei estabelecido continua a ser corpóreo excepcionalmente resistente em sistemas cativos que não contratam ECS. Vários anos atrás, realizei um projeto para determinar a (s) causa (s) das altas taxas de mortalidade que ECS causou em C. jardinei dentro do comércio de aquários, juntamente com o trabalho de campo e outros métodos de relatório. Materiais e Métodos Pesquisas foram realizadas em 11 locais de coleta de corais em todo o arquipélago de Spermonde, onde Catalaphyllia jardinei ocorreu e onde a maioria dos catalafinas são coletadas. Transectos, manta-tows e pesquisa simples por snorkel e mergulho foram todos realizados para avaliar as populações. Foram realizadas entrevistas com coletores de corais, exportadores e membros do grupo de comércio de coral AKKII. Os corais coletados foram contados, examinados e medidos em estações de retenção no campo e em várias grandes instalações de exportação, e todos os espécimes com ECS foram anotados. Contatos e entrevistas foram feitas com mergulhadores, cientistas, colecionadores, aquaristas e pessoal de comércio de corais no Vietnã, Índia, Fiji, Austrália e Filipinas. Relatórios também foram feitos por aquaristas na Europa em fóruns de mensagens na Internet e durante minhas viagens a vários países da Europa. O objetivo principal das entrevistas e dos relatórios foi determinar se e até que ponto a catalase foi afetada pela síndrome de ECS na natureza e nos aquários. Eu também queria descobrir o grau em que os corais foram mantidos em aquários e com qual grau de sucesso, em relação às colônias mostrando sinais de ECS. Finalmente, queria saber se C. jardinei foi obtido localmente ou foi importado e de onde. Coleção de amostras Os espécimes de catalafina foram adquiridos de várias fontes, tanto saudáveis ​​como afetadas pela ECS. Solicitei diretamente e obtive amostras de aquaristas de C. jardinei que apresentavam sinais de ECS. Também solicitei vários outros materiais e documentação de acordo com os protocolos descritos anteriormente (Borneman 2004). No total, 79 espécimes utilizáveis ​​foram obtidos 70 apresentaram sinais de ECS ou outras patologias, sete foram aparentemente saudáveis ​​e não apresentaram sinais de ECS e dois não possuíam ECS e foram mantidos em cativeiro por mais de cinco anos. No total, 75 colônias afetadas pelo ECS foram usadas para análises histológicas, e dois fragmentos de uma colônia saudável estavam disponíveis como controles. Não consegui obter outras colônias aparentemente saudáveis ​​como controles (ver discussão). Cinco espécimes de C. jardinei nos estágios iniciais de ECS foram colocados em tanques de quarentena e observados por várias semanas. Os sinais da progressão das doenças foram observados e documentados. Antes de ocorrer a mortalidade tecidual completa, os espécimes foram fixados conforme descrito abaixo. Cinco espécimes de C. jardinei que não apresentaram sinais de ECS foram colocados em estreita proximidade com um espécime com ECS para determinar se os corais aparentemente saudáveis ​​poderiam contrair ECS sem contato direto. Esses espécimes saudáveis ​​foram especialmente encomendados a partir de um colecionador na Indonésia (dois coletados em Jacarta, dois coletados em Sulawesi e um coletado em Sumatra), que deveriam ser coletados e impedidos de entrar em contato com qualquer outra água de catalábola ou aquário, permanecendo em seus Bolsa de recolha própria e apenas sendo reoxigenada durante o transporte. Em um segundo teste, um espécime com ECS foi colocado em um sistema de tanques múltiplos compartilhando a mesma água com uma amostra que não possuía ECS e que estava localizada em um tanque separado. Outras espécies de corais nos aquários de contágio também foram observadas para quaisquer sinais de estresse ou doença dos corais afetados pelo ECS. Cada espécime vivo foi fotografado após a chegada, colocado em um aquário e fotografado novamente após a aclimatação e expansão do tecido, a menos que o coral estivesse em um estado de doença avançado, caso em que foi fotografado e imediatamente corrigido para histologia. Como os pólipos dos corais podem se retirar completamente para o esqueleto, era necessário permitir que os corais se expandissem sob água em um aquário para avaliar sua condição. Depois de determinar que os sinais grosseiros da doença eram consistentes com ECS, os corais foram removidos do aquário e fixados. A água do aquário foi esterilizada, despejando uma grande quantidade de água sanitária e descartando-a, despejando-a em um dreno que conduziu ao tratamento de água no local. Isso não foi feito nos experimentos de contágio, nos quais os corais foram colocados em ambientes de aquário de recife normais onde toda a água do aquário permaneceu em circulação. Alguns espécimes foram fixados antes do envio depois que o doador os fotografou e eu determinei que eles apresentavam sinais de ECS. Os corais foram fixados de acordo com os protocolos descritos anteriormente. Dependendo do fixador utilizado (álcool ou formalina), os corais foram armazenados ou post-fixados em formalina de zinco (Z-Fix, Anatech, Ltd.). Os corais vivos foram fixados por 48-72 horas, dependendo do tamanho e quantidade de tecido, no formol de zinco (Z-Fix, Anatech Ltd). Eles foram então descalcificados usando EDTA acidificado até que todo o esqueleto de carbonato fosse removido. Observações foram feitas de qualquer material orgânico anômalo e organismos que permaneceram após a descalcificação, como Lithophaga sp. Bivalves, poliquetos, esponjas, pedaços de algas e filamentos de fungos. Alíquotas de líquido de descalcificação agitado foram examinadas sob microscópio para a presença de microorganismos que podem ser consistentes com corais afetados pelo ECS. Os tecidos descalcificados foram enxaguados em água desionizada e depois colocados em 70 etanol para armazenamento e transporte. Os corais foram gravados e enviados junto com os formulários exigidos para o Registro Internacional de Patologia Coral (IRCP) em Bethesda, MD, onde os preparativos histológicos foram feitos. Foram feitas fotografias brutas de tecidos inteiros e os corais foram processados ​​e seccionados em fatias de 6 milhões no plano vertical e horizontal e montados em lâminas de vidro. As lâminas foram coradas com paralcoído fuchsin (PAF), hematoxilina e eosina (HampE), bem como três montagens não mantidas para várias outras manchas. Eu subamplificou várias amostras altamente características e mancha de gram, TUNEL, iodo, azul de tripano e saffranina para detectar outras características histológicas possíveis associadas ao tecido doente. As lâminas foram examinadas sob um escopo de dissecação (Olympus Wild) para a condição geral do tecido e a presença de grandes agentes etiológicos potenciais. As lâminas manchadas foram examinadas em microscopia normal e de contraste de fase (Leitz Dialux 20) e microscopia fluorescente (Olympus AX70 equipado com um filtro DAPI e software Magnafire). Em todas as áreas geograficamente pesquisadas, Catalaphyllia jardinei foi considerada rara (Tabelas 1 e 2). Ocorreu em formas anexas e de vida livre em águas rasas e profundas, em áreas saturadas e em fundos macios. Tabela 2. Abundância estimada de cada taxa e quantidade potencial de colheita no arquipélago de Spermonde, Sulawesi do Sul. A porcentagem de estoque disponível é a porcentagem total de colônias dentro da faixa de tamanho legal estabelecida pela Indonésia. A porcentagem da população em Sulawesi que seria removida a cada ano pressupõe que os coletores recebem 100 da cota alocada. Durante o nosso tempo com os colecionadores de corais indonésios nas grandes áreas de coleta de Makassar, Sulawesi, eles nos asseguraram que Catalaphyllia seria muito comum e que eles foram coletados de muitos lugares. Em contraste, eles eram bastante incomuns em todos os locais onde fomos levados, e as contas feitas por colecionadores de corais pareciam superar sua abundância. Encontramos colônias em vários locais diferentes, no entanto, e, como a Euphyllia. Eles ocorreram em habitats muito diferentes. Também os encontramos adotando morfotipos bastante distintos, dependendo da área de coleta (Borneman 2002). Os locais de coleta em águas profundas (gt40m), onde também foram coletados os Trachyphyllia vermelhos e verdes mais coloridos, foram as áreas onde vimos a maior safra de Catalafina. Este é um ambiente de pouca luz com um fundo de areia e limo e sem substrato duro. É escassamente povoado por corais vivos, macalgas e tapetes de cianobactérias. Aqui, Catalaphyllia foram encontradas como pequenas colônias de vida livre que são geralmente o tamanho e a forma da grande maioria vista nas lojas de aquários. No entanto, cada Catalaphyllia visto - e cada Catalaphyllia coletados - desta área tinha dicas de tentáculos roxos. Nenhuma das Cataláfias em qualquer outro site que visitamos tinha essa característica de cor desejável. Veron (2000) observa, no entanto, que a presença de dicas coloridas é um padrão de cor comum ao longo desta espécie. Em contraste, as poucas colônias de Catalafinas que encontramos em recifes de remendo frouxos rasos cresceram no substrato do recife duro e eram muito maiores, adotando uma forma de crescimento flabello-meandróide significativamente desenvolvida com um disco oral fluorescente verde e branco estriado e sem tentáculo colorido Dicas. Tais colônias, em anexo, seriam removidas por martelos e cincel ou pega para colecionar e teriam bases esqueléticas muito brancas e claramente quebradas, em vez das bases descoloridas, em forma de cone ou ininterruptas típicas das colônias de vida livre em todos os outros locais . Outra área de coleta foi uma área costeira, lima e superficial, onde foram coletados Trachyphyllia de cor absurda. Também foi relatado como uma área privilegiada da coleção Catalaphyllia. Encontramos a área desprovida de muitas colônias de Catalaphyllia, por isso devemos assumir uma ocorrência esporádica, baixa densidade natural ou excesso de coleta. Como o habitat das águas profundas, o catalafilina coletado aqui era livre e nunca se anexou. Eles foram encontrados quase enterrados em limo fino profundo e eram, também como as colônias de águas profundas, pequenas e aparentemente limitadas por tamanho pelo substrato. Mais notavelmente, o silte marrom grosso tinha descolorido seus esqueletos de branco para um marrom sombrio. Sua coloração era drabber, sendo acastanhada com discos e tentáculos orais verde-marrom mudo. Uma área foi relatada em ervas marinhas rasas, onde as colônias são abundantes (Raymakers 2001), embora o catalafilina não tenha sido documentado em áreas de ervas marinhas que examinamos. Com poucas exceções, esses corais foram extremamente raros para ausentes em todos os locais de coleta que visitamos. Nos locais de fundo macio onde encontramos a maior parte das colônias, a espécie era de vida livre e ocorreu com uma densidade de 0,05 coloniesm 2 (Bruckner e Borneman 2006). O patch reef continha principalmente grandes colônias anexadas com crescimento meandroid que excedia o tamanho preferido para o comércio. Dado que a Catalpahyllia ainda é relatada em países de regiões sem coleta de coral para o comércio de aquários e em habitats onde já não se encontravam nas áreas de coleta indonésias, a supercolocação parece ser uma preocupação significativa e uma explicação lógica para a baixa abundância da Espécies que encontramos nas áreas onde são relatadas (e devem) ocorrerem. A menos que as espécies ainda ocorram em gramados rasos, uma cota de colheita anual de 10.000 e a baixa abundância de colônias encontradas, extrapoladas para toda a área de coleta, eliminariam toda a população de colônias dentro da classe de tamanho preferencial (Figura 7). Pouco se sabe sobre esses traços de história de vida das espécies (taxa de recrutamento ou reprodução) na natureza, então os níveis de coleta sustentáveis ​​são quase impossíveis de determinar. Portanto, apenas para conservar a espécie nas áreas onde a coleta ocorre, os aquaristas devem evitar a compra de Catalphyllia coletada de forma selvagem até que a sustentabilidade das espécies seja mais rigorosamente avaliada. Infelizmente, espécimes propagados em cativeiro são extremamente incomuns. Em nenhum caso, encontramos uma colônia que exibisse sinais de ECS no campo. Da mesma forma, na instalação de retenção onde os corais são mantidos após a coleta e antes de chegar à instalação de exportação, nenhum coraleiro apresentou sinais de ECS (Figura 8). Vários grandes exportadores detiveram C. jardinei em grandes piscinas de concreto que continham apenas C. jardinei. E várias dúzias para várias centenas de corais foram mantidas com espaçamento apertado e contato entre a maioria das colônias. O volume total de água por número de corais foi baixo, e as mudanças de água foram realizadas semanalmente pelo transporte rodoviário de água do mar. Em uma instalação de exportação contendo centenas de C. jardinei. Encontramos um único espécime mostrando sinais de ECS (Figura 9). Minhas entrevistas com pessoas em países de recursos onde Cataláfila são encontradas naturalmente e mantidas em aquários indicaram que ninguém havia visto ECS no campo ou em espécimes de aquário. Isso foi particularmente notável na Austrália, onde esses corais são relativamente comuns, a coleta é monitorada e gerenciada, e há muitos aquaristas. Também é notável que a Austrália proíbe a importação desta espécie de outras áreas. Na Europa, a ECS foi reportada em países que permitem a importação de C. jardinei. Mas a incidência por relatório foi menor que o número nos Estados Unidos. Os países europeus recebem seus corais de muitas das mesmas fontes que os Estados Unidos fazem e a Indonésia é o principal exportador da Catalaphyllia para a Europa e os Estados Unidos, com a grande maioria destinada aos Estados Unidos. Coleção de amostras Apesar de descrever um protocolo rigoroso de coleta, manipulação e envio de amostras, muitos espécimes enviados para mim eram problemáticos. Em alguns casos, o protocolo não foi seguido exatamente, os sacos vazados e os fixadores não foram adicionados conforme necessário. A pós-fixação foi tentada para melhorar a fixação da histologia em tais casos. Em vários embarques, o coral vivo morreu em trânsito, e estes foram excluídos do estudo (Figura 10). Não foram fornecidas outras formas de amostragem, incluindo esfregaços de muco e fotografias, e incluindo a documentação solicitada. Nas amostras que obtive, os corais foram cuidadosamente manuseados e mantidos antes da fixação. Em algumas das amostras enviadas, os fixadores variaram várias preparações de etanol, o formaldeído e o álcool isopropílico foram utilizados. Todas as amostras que obtive foram fixadas em formalina de zinco, que também foi usado como post-reparação para corais enviados em outros fixadores. Cinco corais colecionados individualmente e ensacados foram enviados para uma instalação de cultura de corais em Houston. Todos eles pareciam saudáveis ​​após a chegada. Três foram colocados em estreita proximidade, mas não em contato, em um único sistema de cultura grande que abriga múltiplos corais e contendo vários tanques conectados. Este sistema não tinha anteriormente a C. jardinei com ECS. Um (Jacarta 1) foi colocado em um aquário de recife menor separado, abastecido com múltiplos corais, peixes e invertebrados que não continham, e nunca continham, C. jardinei. O último (Sulawesi 2) foi colocado em um aquário de recife semelhante, mas um pouco maior, contendo uma mistura diferente de espécies (Figura 11). Nenhum corais em nenhum dos tanques mostrou sinais de qualquer doença, e todas as espécies pareciam extremamente saudáveis ​​e estavam crescendo. A qualidade da água em todos os tanques foi excelente, conforme medido pelos parâmetros padrão da qualidade da água do aquário, que estavam dentro dos níveis oceânicos. A iluminação variou de intensos halogenetos metálicos de 400 watts (800 PAR no coral) para fluorescentes de baixo espectro completo (60 PAR), representando aproximadamente a gama de colônias de iluminação expostas ao campo. Dentro de vários dias de exposição a um espécime com ECS, um dos espécimes de C. jardinei de Jacarta (Jacarta 2) no sistema de cultura começou a mostrar sinais de ECS. Dentro de três dias, este deslumbrante vermelho C. jardinei (Sumatra) começou a mostrar sinais de hiperinflação do seu disco oral e tentáculos encolhidos (Figura 12 acima). Dentro de uma semana, outro C. jardinei (Sulawesi 1) também começou a mostrar sinais de ECS. Jakarta 2 foi removido do sistema e corrigido para histologia (Figura 13). Sulawesi 1 e Sumatra foram removidos uma semana e 10 dias depois, à medida que o ECS progrediu, e foram corrigidos. Jakarta 1 e Sulawesi 2, cada um em tanques individuais, continuaram a sobreviver e apareceram saudáveis ​​por vários meses. Estes foram planejados para serem usados ​​como espécimes de controle saudáveis, mas a instalação os vendeu aos clientes sem o meu conhecimento, então eles não estavam disponíveis para o estudo. Durante a coleta de amostras, recebi muitos dias ou semanas um do outro, ficando sem espaço e com tanques para segurá-los. Recebi um espécime com ECS no final da tarde e planejei levá-lo ao laboratório da minha universidade na manhã seguinte. Em um tanque adjacente compartilhando, a mesma água era um C. jardinei que estava no meu tanque há seis anos. O coral com ECS foi removido e corrigido na manhã seguinte. Uma semana depois, no entanto, o espécime estabelecido em seis anos no meu tanque mostrou sinais de ECS. Eu tentei vários tratamentos experimentais com vários antibióticos e antiparasíticos, nenhum dos quais teve algum efeito. Um banho de nitrofurazona de duas horas, que havia sido relatado anecdótimamente para ajudar com essa condição, sujava a água no aquário de tratamento e matava o coral. Como resultado, este coral não estava disponível como um controle saudável ou um espécime infectado. Descrição Bruta do Processo de Doença A atalafilia afetada por ECS mostra uma progressão de sinais consistentes e inconsistentes. Os primeiros sinais são muitas vezes, mas nem sempre, uma expansão aperiônica e contração da colônia e produção excessiva de muco que brota da superfície oral do disco. Seguem-se os sinais característicos de um disco oral expandido e a falta progressiva de tentáculos de pólipos, eventualmente reduzidos a uma franja de pequenos tentáculos flácidos que circundam o disco (Figura 4). A cor dos corais quase sempre muda, com o disco oral verde fluorescente brilhante cada vez mais pálido, e com uma cor opaca branca a cinza subjacente (Figuras 5 e 9). Neste ponto, a colônia é quase incapaz de capturar partículas de comida ou presas, e os tentáculos não ficam presos. Em 68 dos casos (n48) neste estudo, uma rede de muco branco ou cinza forma uma cobertura em forma de teia através do disco oral, e parece originar perto da interface entre o tecido e o esqueleto dos corais (Figura 5). Esta segunda fase normalmente dura de dias a quase um mês. O coral então começa a recuar e seu disco oral se desinfla. Começa a perda de tecido, geralmente perto das margens laterais, movendo-se para dentro em direção aos pólipos centrais (Figuras 6.1 e 6.2). O coral deixa de expandir seus tentáculos ou seu disco oral, e a perda de tecidos progride até o coral morrer. Podem ocorrer infecções secundárias, mas não são comuns nem previsíveis (Figura 14). Em muitas amostras, filamentos de fungos foram encontrados em anexo e às vezes penetrando no epitélio calicoblástico (Figura 23). Isso foi mostrado anteriormente como um portal para invasão microbiana. Os pólipos foram dissecados e as áreas opacas brancas dos tecidos basais foram removidas e o material foi fixado pelo calor e examinado sob o microscópio. Seções de tecido e material foram enviadas ao Instituto Oceanográfico Scripps para confirmação, porque o material se assemelhava a actinomicetos. Os resultados mostraram que o material estava morto e tecido necrótico com aparência de filamentos fúngicos ocasionais, e não testou positivo para actinomicetos. A característica histológica consistente e anômala dos corais com ECS é a presença de agregados bacterianos gram negativos em seus tecidos (Figura 24, setas pretas). Esses agregados variam em tamanho e número de acordo com a extensão em que a doença evoluiu. Eles se assemelham a agregados vistos em outros corais doentes (Santavy, comm. Pers.), Mas sua identidade não está confirmada. A segunda anomalia histológica mais consistente é a aparência de hastes verdes dentro do espaço intertissue e do tecido (Figura 25). Estas hastes parecem se agrupar perto, invadir e habitar as zooxantelas uma vez dentro do tecido. Santavy (comm. Pers.) Sugeriu que estes podem ser objetos refractários, mas alta ampliação mostra-os dentro das zooxanthelas em áreas irregulares, ou ocasionalmente em toda a zooxanthella gastrodermal. Muitos corais com estas hastes também mostram uma densidade reduzida de zooxantelas em suas seções de tecido. Em termos de sua condição de tecido, os corais com ECS mostram uma gama de degradação de tecido que se correlaciona com a progressão da doença. As seções ECS de estágio inicial têm agregados ocasográficos gram negativos e seu tecido permanece mais ou menos intacto. À medida que a doença progride, a integridade dos tecidos torna-se cada vez mais comprometida. Um dos aspectos mais notáveis ​​é que os nematocistos se tornam granulados e eventualmente são destruídos. A presença dos agregados próximos dos nematocistos também é notável. In late-stage ECS, the tissues integrity is all but lost. Despite the coral tissues appearing more or less intact in the living corals, histologically the cells are necrotic and disintegrating. The boundaries between epidermis and gastrodermis are progressively lost, and the mesoglea disappears. At this stage, many secondary invasions can occur. The tissue appears visually to be a mass of unconnected cells, zooxanthellae and cellular debris. In terms of corals in which the green rods are present, zooxanthellae lose their normal fixed coloration and become green as they become filled with rods. These rods are present in about 50 of ECS affected corals. The discussion section below covers the rods presence. This study included only a single healthy control sample. It was sent to the IRCP for processing, but the sample was never processed and returned (discussed below). Before sending the sample, I fragmented a small piece, and that coral has remained in my system for several years now and has matured into a full-sized, healthy colony. I produced several squashes of tissue from its tentacles, oral disc and marginal sections to examine this apparently healthy coral for the aggregates or the rods, and none was found in any section. I t is apparent from field work in Indonesia, and from reports in other countries where Catalaphyllia are found, that ECS is apparently a rare or patchy condition. It has not, to my knowledge, been reported in the field. I suspect it does occur to some extent, though, because of the single specimen seen in a Jakarta exporterrsquos tank. Corals are not held in these tanks for long before export, but it is possible that ECS is caused by land-based or human contamination, rather than being a field condition. The apparent lack of ECS in other countries that do not import corals from Indonesia, or where people directly collect and place corals into aquariums, such as the Philippines and Australia, suggests that it this disease is caused by extraordinary conditions: either harvest from rare ECS affected colonies, from handling and storage or from inadequate reporting. However, the conditions epizootic nature, given the large numbers of C. jardinei exported from Indonesia and their resultant mortality in the United States, which imports the vast majority of those collected specimens, suggests that some assumptions can be made based on the results presented here. Not all Catalaphyllia in the trade show signs of this condition, although surveys of regional and national stores (n15) indicate a prevalence rate of 83 using diagnosis by gross signs of disease. Specimens that appear normal and healthy are occasionally found in stores, although aquarists reports suggest that many of these became diseased soon after purchase, despite not being in contact with other C. jardinei corals. This suggests that those corals acquired the condition prior to their introduction into the aquarium, but does not exclude the possibility that they acquired it in the aquarium. This seems unlikely because no long-term captive elegance corals have been reported to contract ECS, and ECS generally occurs very soon (within days to weeks) after placement into an aquarium. The condition is contagious, and I have caused healthy corals to show signs of the disease within days of exposure by placing them adjacently to diseased specimens, or by placing diseased specimens and healthy specimens in different tanks that share the same water. These contagion trials indicate a high degree of infectivity by an unknown agent, and that it is waterborne and does not require direct contact. The time from exposure to grossly observed signs of disease ranges from a few days to a few weeks. The disease appears to be specific only to Catalaphyllia because no other corals to date (over 20 genera and 50 species with multiple genotypes of each species, including the most closely related family members of Euphyliidae) have shown signs of the condition upon exposure to diseased Catalaphyllia . Catalaphyllia exist in a wide range of environments and appear to be unsustainably collected in Indonesia. Early in the reefkeeping hobbys history, most specimens had a distinct appearance and a white skeleton consistent with those we found attached to patch reefs close to collection and holding areas. Collected free-living specimens are found in silty nearshore areas where river outfalls and land-based effluents may introduce stresses, xenobiotics and pathogens. Similarly, deepwater specimens on soft bottoms far offshore lack the potential for the acute effects of land-based runoff, but also exist in areas where their skeleton is buried in sediments. All free-living samples skeletons were riddled with bioeroding organisms such as sponges and boring algae, and many had fungal filaments near, attached to, or invading their basal epithelium. In contrast, attached specimens have much cleaner and more solid aragonitic skeletons, with only occasional Lithophaga and a smaller mass of boring algae and sponges. I examined several skeletons that were acquired in the early to mid-1990s to confirm this finding. Perhaps changes in collection areas are the most obvious possibility, but adjusting aquarium conditions to match new ldquodeeprdquo or ldquoturbidrdquo collection areas has no effect on these corals health or recovery once the disease becomes evident. Two notable features were present within the tissues. First, small eosinophyllic bacterial aggregates of various sizes and numbers were found throughout the tissue of all diseased specimens. Similar aggregates have been found in the tissues of other diseased corals, although their identification and role in other diseases have not been conclusively shown. The presence of these aggregates also correlated with a progressive disintegration of coral tissue and cell structure, notably the nematocysts (Figure 24. blue arrows). This could explain the shrinking tentacles and their reduced to absent prey-capturing ability. Over time, the cellular architecture falls apart, leading to the loss of tissue in late-stage ECS. Second, some to most of the zooxanthellae of many diseased specimens were green, and small green rods could be found occasionally within and outside the tissue, and in some cases appeared to be adhering to or penetrating the zooxanthellae (Figure 25 ). This was not consistent in all colonies, but was very common. It is interesting that an opaque and dull coloration becomes more pronounced the longer the disease persists. Changes in the zooxanthellae could contribute to the coloration changes seen in many ECS-affected corals. Because the majority of carbon produced by zooxanthellae is lost as mucus, abnormal metabolic activity of rod-invaded zooxanthellae may also explain the abnormal mucus production that initially streams from the corals surface, and later becomes the whitegrey web. There was a distinct lack of obvious invasion of any algae, fungi or bacteria from the seawater-exposed epithelium. Instead, the necrotic areas, fungal invasion and abnormal mucus production seem to arise from the basal tissues that contact the skeleton. In some sections, a heavy bacterial coating was present over the epithelium, but not attached to it. This was likely part of the heavy mucus production in ECS-affected corals, and the bacteria that feed on the mucus. Such areas often are fixed along with tissue sections if the mucus is sticky and not completely rinsed away. Gram stains indicate that the aggregates are gram negative, as are the green rods. TUNEL staining does not indicate the presence of apoptosis. PAF, iodine, trypan blue and saffranin staining indicated no other unusual aspects of the condition, but did give better contrast than other stains to some of the secondary invaders and filaments. I have been unable to try to culture the bacteria in the aggregates and reinfect healthy corals nor have I been able to do trials on potential treatments. Therefore, I have not fulfilled Kochrsquos postulates to establish the aggregates as the etiological agent of ECS. It is possible, however, that the aggregates are not culturable, and Kochrsquos postulates have limitations that have long been known to no longer represent the rdquogold standardrdquo of disease causation. Still, it would be nice if the postulates could be fulfilled. The identity of the aggregates and rods needs to be discovered, likely by sequencing at a future date. The healthy specimen at the IRCP remains to be sectioned and examined in the same manner as the other samples. Unfortunately, my collaborator at the IRCP no longer works at the facility, and the facilitys funding has been reduced. Ideally, more healthy specimens will be included in the study at a future date. The squash of the genotypically identical coral, however, revealed no aggregates or rods from three areas of the coral that would have contained aggregates in an ECS-affected colony. Many of the samples provided were in extremely bad condition, and histological preparations were difficult. I also cannot be sure that all samples I did not collect were handled properly. Acquiring samples was the most frustrating part of this study. In one case, I was alerted to some apparently healthy elegance corals at a retailer about three hours from Houston. I explicitly instructed the stores owner to isolate the colonies. not to let them contact each other or any other Catalaphyllia specimens and to avoid putting them into a tank that had housed other Catalaphyllia . I drove to the store the next day to find five Catalaphyllia specimens all in the same tank, with some in direct contact with each other. Fortunately, the aggregates consistency gives some reassurance that any inadvertent change of protocol in the donated corals did not seem to affect the results although certainly more work could have been accomplished if all protocols had been followed, healthy corals had not been sold and promised samples had been delivered as requested. Given the aggregates location throughout the tissue, if they are a causal agent or are involved in ECS, using bath-type treatments will probably be ineffective. Furthermore, any antibiotic bath treatment can change the composition of the normal microbial flora found on the coralrsquos surface, and do more harm than good by increasing the corals susceptibility to opportunistic pathogens that the normal flora otherwise prevent from colonizing it. Furthermore, we do not know what antibiotics are effective against these aggregates until they are cultured nor do we know the antibiotics effect, if any, on the coral itself. My limited trials with the long-term C. jardinei in my own tank, which acquired ECS as described above, show that it was not affected by any treatments I tried, and an antibiotic bath was the direct or indirect cause of its eventual death. I suggest feeding infected corals medicated foods in quarantine to see if there are any beneficial effects, and recording the dosage level, duration of treatment and any changes in the coralrsquos condition. Any experimental treatment involving antibiotics should include inactivating the treatment water with household bleach before disposal to prevent the dispersal of antibiotic resistant bacteria and to kill other possible pathogens (e. g. viruses). Contagion and Theory B ased on epizootiological, field, laboratory and aquarium studies to date, I can offer a tentative explanation of the recent history of Catalaphyllia in the trade. Early in the history of reef aquariums, Catalaphyllia were probably more common than they are today in patchy distributions in shallow, easy-to-collect-from areas. Over a period of approximately 10 years, these areas were probably overexploited and collectors moved to different and more marginal areas, including nearshore areas with higher pollution and lower water quality. Although pathogens affecting Catalaphyllia are unknown and diseased specimens appear rarely in the field, some specimens affected with ECS may have been introduced into exporters facilities. Exporters, wholesalers and often retailers tend to keep the same species in the same tanks. A highly infectious waterborne disease that affects a single species would be expected to have ample and multiple opportunities to expose and infect healthy colonies before reaching the end users. The disease takes several weeks or months to finally kill the colony, and this time period coincides with aquarists reports. The tissues histology and appearance indicate that at least one, and possibly two, types of microorganisms are involved: one occurs as widely dispersed eosinophyllic bacterial aggregates that appear to be involved in disrupting cellular architecture and granulation of nematocysts the other appears to be frequently present as green-staining rods affecting the zooxanthellae. In late disease stages, secondary opportunistic invasion occurs, including ciliates and other bacteria. It is interesting that over the past year, more and more healthy appearing Catalaphyllia specimens are being found in stores, including those recently collected in Australia. The demand for this coral dropped because of its reputation for poor survival in tanks. Without a host ndash for example, if stores stopped buying Catalaphyllia because they invariably died ndash the putative pathogen could be lost from the holding systems. This type of cycle is normal for highly infectious disease models in the wild, and it may be that economics created a similar pattern of host-pathogen interaction within the trade. I expected that if demand again rose and if any tanks holding diseased Catalaphyllia still existed, patchy or widespread disease would once again occur, with the number of infections depending on whether the affected holding system was at the export or retail level. Because I have not identified the pathogen(s) reservoir or ability to survive outside a host, pragmatic solutions for the immediate future are at best, guesses. To me, the best solution is to ensure that all holding facilities are aware of the appearance of ECS-affected colonies, and that they never introduce these colonies into a closed water volume. I hope that I will have more information about this condition in the future, and that earnest work toward an effective cure can be produced. In the meantime, the most effective solution is to quarantine or isolate all collected or purchased Catalaphyllia from all other Catalaphyllia for at least one month, to ensure that the disease is not present. Ideally, exporters could recognize this diseases ecological and economic importance and act accordingly by sterilizing all tanks that have held Catalaphyllia in the past, and by ensuring that no new diseased specimens are introduced to holding tanks. This would help at least to produce a trade in healthy specimens that are once again hardy and beautiful aquarium specimens. It would not, however, address the ecological issue of sustainability of this species trade, which clearly is a problem. I believe that increased efforts at propagation methods described in this article would ameliorate the need for wild collection of this species. It makes no sense to overharvest a coral about which little is known of its life-history, and it makes even less sense to collect it if its mortality is as high as it has been to ECS for the past eight years. These corals are extremely beautiful and desirable. Unfortunately, the potential for unsustainable collection and their poor survival rate in captivity currently puts them in a class where survival rates are too low to justify their large-scale collection from the wild. Catalaphyllia appear to be a rare species with a possibly reduced repopulation ability, and may be highly overcollected so that populations in some collection areas are threatened or even locally extinct. To continue to collect rare species that have extremely low survival is bad for everyone - it is an economic loss, a resource waste and a source of great frustration for all those who purchase and attempt to keep them alive. Efforts at propagation, careful collection and quarantine to ensure healthy specimens have the potential to sustainably meet the demand for this species. Note: All histological slides will be available for viewing at ericborneman as soon as my website is re-established in the near future. I would like to thank the countless individuals, especially those from Reef Central, who have contributed information, monetary donations and specimens for this work. Thanks to Kathy Price and the IRCP for their work processing and archiving the samples. I also thank everyone for their patience waiting for the results of this work, which were long overdue. A fund was established at Reef Central for contributions, but this money was not used. A thread on the project did acknowledge this fact, and discussed how the moneys could be redisbursed to the contributors, but I am unaware of the current status of Cathy Peck, the member who graciously managed the account at the time, or the status of the thread where the information was maintained. If you have any questions about this article, please visit my author forum on Reef Central.